《关于促进企业数据资源开发利用的意见》主要聚焦企业，针对企业在数据资源开发利用过程中面临的堵点难点问题提出13项具体措施，包括提高数据治理能力、促进企业创新发展、推进产业链协同创新、支持企业开放数据服务能力、助力中小企业用数创新、激发数字经济发展新动能、促进社会治理和服务模式创新、健全数据流通利用服务体系、扩大数据领域高水平开放、提升数据安全合规治理效能。

《可信数据空间发展行动计划（2024—2028年）》主要包括三大行动。一是实施可信数据空间能力建设行动，通过构建可信管控能力，提高资源交互能力，强化价值共创能力，打造可信数据空间的核心能力体系。二是开展可信数据空间培育推广行动，主要是布局企业、行业、城市、个人、跨境五类可信数据空间建设和应用推广，探索各类数据空间的场景创新、模式创新、机制创新。三是推进可信数据空间筑基行动，围绕制订关键标准、攻关核心技术、完善基础服务、强化规范管理、拓展国际合作五个方面，全面夯实可信数据空间发展基础。

近日，国家发展改革委、国家数据局、工业和信息化部联合印发《国家数据基础设施建设指引》，包括概念内涵、发展愿景、总体功能、总体架构、重点方向、算力底座、网络支撑、安全防护以及组织保障9个部分。《指引》明确主要目标：国家数据基础设施是数据基础制度和先进技术落地的重要载体；在数据流通利用方面，建成支持全国一体化数据市场、保障数据安全自由流动的流通利用设施，形成协同联动、规模流通、高效利用、规范可信的数据流通利用公共服务体系；在算力底座方面，构建多元异构、高效调度、智能随需、绿色安全的高质量算力供给体系；在网络支撑方面，构建泛在灵活接入、高速可靠传输、动态弹性调度的数据高速传输网络；在安全方面，构建整体、动态、内生的安全防护体系；在应用方面，支持传统行业转型升级，赋能人工智能等新兴产业发展。总体实现“汇通海量数据、惠及千行百业、慧见数字未来”的美好愿景。

近日国务院办公厅印发《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》，立足药品、医疗器械作为治病救人特殊商品的实际特点，紧扣医药产业作为新质生产力代表产业的发展特点，在保持监管政策的稳定性、连续性基础上，适应产业创新的迫切需要，研究提出更全面的药品医疗器械监管改革举措。《意见》分为六部分。第一部分是总体要求，明确了改革的指导思想和主要目标，提出到2027年，药品医疗器械监管法律法规制度更加完善，监管体系、监管机制、监管方式更好适应医药创新和产业高质量发展需求，创新药和医疗器械审评审批质量效率明显提升，全生命周期监管显著加强，质量安全水平全面提高，建成与医药创新和产业发展相适应的监管体系。到2035年，药品医疗器械质量安全、有效、可及得到充分保障，医药产业具有更强的创新创造力和全球竞争力，基本实现监管现代化。第二至第六部分提出了5方面24条改革举措。

• 大力做好劳动者参加基本医疗保险工作，确保应参尽参
• 持续做好基本医疗保险关系转移接续工作，确保待遇享受无缝衔接
• 巩固基本医疗保险待遇保障水平，确保应享尽享
• 拓展职工医保个人账户家庭共济，实现更大范围共济
• 稳步扩大生育保险参保范围，多措并举稳步提高待遇保障水平
• 继续做好领取失业保险金人员参保工作，确保同等享受医保待遇
• 改进管理服务，确保待遇及时足额享受
• 建立健全部门协同联动机制，形成维护劳动者权益工作合力

近日，根据2024年6月28日修订的《中华人民共和国国境卫生检疫法》相关规定，国家疾控局发布了了《关于公布检疫传染病目录的公告》和《关于公布监测传染病目录的公告》。

1月8日，河南省医学科学院2025年理事会会议暨战略咨询委员会和学术委员会会议在郑州召开。会议听取省医学科学院2024年工作进展和2025年工作打算，审议省医学科学院2025年重大需求清单、关键科学问题清单、攻关任务清单和“揭榜挂帅”重大项目，通报“三个100”项目结果。